Raúl Ayuch contestó con dureza al padre de un joven bandeño con discapacidad que reclama ser atendido por el IOSEP
El interventor del IOSEP , Raúl Ayuch salió ayer por redes sociales a contestar al padre del joven con discapacidad de la ciudad de La Banda que le reclamó por la falta de entrega de medicamentos para su sobrevivencia. El funcionario dijo que es oneroso y pone en riesgo al organismo. Advirtió el inicio de acciones legales.
Raúl Ayuch contestó con dureza al padre de un joven bandeño con discapacidad que reclama ser atendido por el IOSEP.
El interventor del IOSEP , salió ayer por redes sociales a contestar al padre del joven con discapacidad de la ciudad de La Banda que le reclamó por la falta de entrega de medicamentos para su sobrevivencia. El funcionario dijo que es oneroso y pone en riesgo al organismo. Advirtió el inicio de acciones legales.
En tanto, el padre del joven , Gustavo Coronel al hablar con los medios dijo “Lamentablemente me veo obligado nuevamente a salir a contestar y a desmentir a esta gente inescrupulosa”, arranca diciendo Coronel, visiblemente indignado. En su descargo, mostró la resolución de la ANMAT que aprueba el uso del medicamento Risdiplam (Evrysdi) en Argentina, y recordó que entre 30 y 40 niños y jovenes ya lo reciben en todo el país. “Aquí una eminencia en lo neurológico, el Dr. Dubrosky, de la Fundación Favaloro, dice que es una de las mejores vacunas que han existido en el mundo”, añadió.
Coronel exhibió la sentencia judicial dictada el 20 de diciembre de 2024 por el juez Alejandro Scarano, que ordena al IOSEP entregar el medicamento en un plazo perentorio de 48 horas. “Aquí tengo la sentencia. Y también las dos denuncias penales: una presentada por la Dra. Pinto por desobediencia judicial y abandono de persona, y otra del Dr. Miguel Ángel Torres. Yo mismo entregué las copias en el Ministerio Público Fiscal. Ayuch ya ha sido notificado”, afirmó.
Sobre el intento del IOSEP de minimizar la gravedad de la enfermedad que padece su hijo, fue tajante: “Decir que no corre riesgo de vida es brutal. Les pido que se informen sobre lo que es la atrofia medular espinal. Es una enfermedad progresiva y cruel. No se trata de un capricho ni de un lujo: es un medicamento vital”.
Finalmente, repudió el intento de enfrentar a los pacientes al comparar el costo del medicamento de Nicolás con los tratamientos de diálisis. “Eso es miserable. El tratamiento de mi hijo no es caro para la cantidad de afiliados que tiene el IOSEP. Lo tiene que pagar la obra social y el gobierno de la provincia, porque es su obligación”.
El video finaliza con una frase que resume la entereza de una familia que pelea hace años por el derecho a la salud: “Esta es una lucha desigual, no sé si lograremos ganar esta pelea, pero que vamos a seguir presentando batalla, no tengan la menor duda”.
